2 Fragen zu Toluol

Die Reaktion von Toluol mit Acetylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid als Katalysator ist eine Friedel-Crafts-Acylierung. Die Reaktionsgleichung lautet: \[ \text{C}_6\text{H}_5\text{CH}_3 + \text{CH}_3\text{COCl} \xrightarrow{\text{AlCl}_3} \text{C}_6\text{H}_5\text{C(O)CH}_3 + \text{HCl} \] Die Reaktionsprodukte sind: 1. **Acetophenon** (C₆H₅C(O)CH₃) – das Produkt der Acylierung. 2. **Salzsäure** (HCl) – als Nebenprodukt. In dieser Reaktion wird das Toluol acyliert, wobei die Methylgruppe des Toluols als ortho- oder para-Substituenten am Benzolring bleibt.

Die Methylierung von Toluol zu Xylol erfolgt durch eine chemische Reaktion, bei der ein zusätzliches Methylgruppe (–CH₃) an das Toluol (C₇H₈) angefügt wird. Diese Reaktion kann typischerweise durch die Verwendung von Methylierungsmitteln wie Methyljodid (CH₃I) oder Dimethylsulfat (C₂H₆OS) in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt werden. Der Prozess kann in mehreren Schritten beschrieben werden: 1. **Aktivierung des Toluols**: Toluol kann durch Protonierung oder durch die Bildung eines reaktiven Intermediats aktiviert werden. 2. **Methylierung**: Das aktivierte Toluol reagiert mit dem Methylierungsmittel, wobei eine Methylgruppe an das aromatische System angefügt wird. 3. **Deprotonierung**: Nach der Methylierung wird das Produkt deprotoniert, um das gewünschte Xylol zu erhalten. Es gibt verschiedene Isomere von Xylol (ortho-, meta- und para-Xylol), die je nach Reaktionsbedingungen und Katalysatoren in unterschiedlichen Verhältnissen gebildet werden können.