2 Fragen zu Nephrotisch

Eine Erkrankung, die sowohl pulmonale Milchglasinfiltrate als auch ein nephrotisches Syndrom verursachen kann, ist die **systemische Lupus erythematodes (SLE)**. SLE ist eine Autoimmunerkrankung, die eine Vielzahl von Organen und Geweben betreffen kann, einschließlich der Lunge und der Nieren. Pulmonale Milchglasinfiltrate können bei SLE aufgrund von Lupus-Pneumonitis oder anderen pulmonalen Manifestationen auftreten. Das nephrotische Syndrom kann durch eine Lupus-Nephritis verursacht werden, bei der die Nieren durch die Autoimmunreaktion geschädigt werden. Weitere Informationen zu SLE findest du auf der Website der Deutschen Rheuma-Liga: [Deutsche Rheuma-Liga](https://www.rheuma-liga.de/).

Der Unterschied zwischen dem nephritischen und dem nephrotischen Syndrom liegt in den klinischen Merkmalen und den zugrunde liegenden pathophysiologischen Mechanismen: 1. **Nephritisches Syndrom**: - **Merkmale**: Hämaturie (Blut im Urin), Proteinurie (Eiweiß im Urin, aber in geringeren Mengen als beim nephrotischen Syndrom), Hypertonie (Bluthochdruck), Oligurie (verminderte Urinausscheidung), und oft Niereninsuffizienz. - **Pathophysiologie**: Entzündung der Glomeruli (Nierenkörperchen), die zu einer Schädigung der glomerulären Kapillaren führt. Dies kann durch Infektionen, Autoimmunerkrankungen oder andere entzündliche Prozesse verursacht werden. 2. **Nephrotisches Syndrom**: - **Merkmale**: Starke Proteinurie (mehr als 3,5 g/Tag), Hypoalbuminämie (niedriger Albuminspiegel im Blut), Hyperlipidämie (erhöhte Blutfettwerte), und Ödeme (Schwellungen, insbesondere im Gesicht und an den Beinen). - **Pathophysiologie**: Schädigung der glomerulären Filtrationsbarriere, die zu einem erheblichen Verlust von Proteinen im Urin führt. Dies kann durch verschiedene Erkrankungen wie minimal change disease, membranöse Nephropathie oder fokal-segmentale Glomerulosklerose verursacht werden. Beide Syndrome betreffen die Nieren, aber sie haben unterschiedliche Ursachen und klinische Präsentationen.