2 Fragen zu Fischerprojektion

Die Fischerprojektion von 3-Methylamino-1-Propanol zeigt die räumliche Anordnung der Atome in der Verbindung. In der Fischerprojektion wird die längste Kohlenstoffkette vertikal dargestellt, wobei die Substituenten an den horizontalen Linien angeordnet sind. Für 3-Methylamino-1-Propanol sieht die Fischerprojektion folgendermaßen aus: ``` NH2 | H2N - C - CH - CH3 | OH ``` Hierbei ist der Kohlenstoff mit der Aminogruppe (NH2) und der Hydroxylgruppe (OH) an den horizontalen Linien dargestellt. Beachte, dass die genaue räumliche Anordnung je nach stereochemischer Konfiguration variieren kann.

Um bei der Fischerprojektion zu erkennen, ob ein chirales Zentrum r- oder s-konfiguriert ist, kannst du folgende Schritte befolgen: 1.Identifiziere das chirale Zentrum**: Finde das Kohlenstoffatom, das vier verschiedene Substituenten hat. 2. **Ordne die Substituenten**: Nummeriere die Substituenten nach ihrer Priorität gemäß den Cahn-Ingold-Prelog-Regeln. Höhere Priorität erhält der Substituent mit der höheren Ordnungszahl. 3. **Positioniere den niedrigstpriorisierten Substituenten**: Stelle sicher, dass der Substituent mit der niedrigsten Priorität (z. B. der vierthöchste) nach hinten zeigt. In der Fischerprojektion ist dies normalerweise der Fall, wenn er vertikal angeordnet ist. 4. **Bestimme die Reihenfolge der verbleibenden Substituenten**: Betrachte die verbleibenden drei Substituenten (1, 2 und 3) und gehe von 1 zu 2 zu 3. 5. **R- oder S-Konfiguration**: - Wenn die Reihenfolge der Substituenten im Uhrzeigersinn verläuft, handelt es sich um die r-Konfiguration. - Wenn die Reihenfolge gegen den Uhrzeigersinn verläuft, handelt es sich um die s-Konfiguration. Diese Methode ermöglicht eine klare und einfache Bestimmung der Konfiguration in der Fischerprojektion.