3 Fragen zu Apolipoprotein

Die RNA von Apolipoprotein B48 und B100 wird im Zellkern der Leberzellen (Hepatozyten) und Darmzellen (Enterozyten) verarbeitet. Beide Proteine werden von demselben Gen kodiert, aber durch einen Prozess namens RNA-Editing entsteht entweder Apolipoprotein B48 oder Apolipoprotein B100. In den Enterozy des Dünndarms wird die mRNA von Apolipoprotein B durch eine spezifische Desaminase bearbeitet, die eine Cytosinbase in der mRNA in Uracil umwandelt. Dies führt zu einem vorzeitigen Stopp-Codon und resultiert in der kürzeren Form des Proteins, Apolipoprotein B48. In den Hepatozyten der Leber findet dieses Editing nicht statt, sodass die vollständige mRNA translatiert wird und das längere Apolipoprotein B100 entsteht.

Das charakteristische Apolipoprotein für Low-Density-Lipoprotein (LDL) ist Apolipoprotein B-100 (ApoB-100).

Das charakteristische Apolipoprotein für Very Low-Density Lipoprotein (VLDL) istolipoprotein B-100 (ApoB-100).