2 Fragen zu Additionsreaktion

Für die Additionsreaktion eines Halogens wie Brom an Benzol wird in der Regel ein Katalysator benötigt, da Benzol aufgrund seiner Aromatizität sehr stabil ist und nicht leicht Additionsreaktionen eingeht. Ein gängiger Katalysator für diese Reaktion ist Eisen(III)-bromid (FeBr₃) oder Aluminiumchlorid (AlCl₃). Diese Katalysatoren helfen, das Brommolekül zu polarisieren und ein Bromonium-Ion zu bilden, das dann mit dem Benzol reagieren kann. Zusammengefasst wird benötigt: 1. Benzol (C₆H₆) 2. Brom (Br₂) 3. Ein Katalysator wie FeBr₃ oder AlCl₃ Die Reaktion verläuft typischerweise unter kontrollierten Bedingungen, um die Aromatizität des Benzols zu überwinden und die Additionsreaktion zu ermöglichen.

Die Addition von Ethen (C₂H₄) und Brom (Br₂) ist eine elektrophile Addition, bei der das Brommolekül an die Doppelbindung des Ethen anlagert. Der Reaktionsmechanismus verläuft in mehreren Schritten: 1. **Bildung eines Bromonium-Ions**: Das Brommolekül nähert sich der Doppelbindung von Ethen. Ein Bromatom greift die Doppelbindung an, wodurch ein Bromonium-Ion entsteht. Das andere Bromatom bleibt als Bromidion (Br⁻) zurück. 2. **Nukleophile Attacke**: Das Bromidion greift das Bromonium-Ion an, was zu einer Öffnung des Rings führt. Dies geschieht in der Regel an der weniger sterisch gehinderten Seite des Bromonium-Ions. 3. **Produktbildung**: Das Endprodukt dieser Reaktion ist 1,2-Dibromethan (C₂H₄Br₂). Die allgemeine Reaktionsgleichung lautet: \[ \text{C}_2\text{H}_4 + \text{Br}_2 \rightarrow \text{C}_2\text{H}_4\text{Br}_2 \] Diese Reaktion ist ein Beispiel für eine stereospezifische Reaktion, da sie zu einem bestimmten stereochemischen Produkt führt.