Wie viele Elektronen hat OH-?

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Wie viele Elektronen hat OH-?

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Was ist der Unterschied zwischen Ion und Atom?

Ethylbromid mit Hydroxid-Ionen: SN1 oder SN2?

Hydrolysiert Methylbromid bei pH > 7 in wässriger Lösung durch Hydroxid-Ionen oder bleibt es stabil?

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Das Hydroxid-Ion (OH⁻) hat insgesamt 10 Elektronen. Ein Sauerstoffatom hat 8 Elektronen, ein Wasserstoffatom hat 1 Elektron, und das zusätzliche negative Ladungsträger-Elektron ergibt insgesamt 10 Elektronen.

Accepted Answer

Ein Atom ist das Grundbaustein eines chemischen Elements und besteht aus einem positiv geladenen Atomkern (Protonen und Neutronen) und einer negativ geladenen Elektronenhülle. Ein Atom ist elektr... [mehr]

Accepted Answer

Ein Atom ist das Grundbaustein eines chemischen Elements und besteht aus einem positiv geladenen Atomkern (Protonen und Neutronen) und einer negativ geladenen Elektronenhülle. Ein Atom ist elektrisch neutral, das heißt, die Anzahl der Protonen und Elektronen ist gleich. Ein Ion hingegen ist ein elektrisch geladenes Teilchen, das entsteht, wenn ein Atom Elektronen aufnimmt oder abgibt. Gibt ein Atom Elektronen ab, entsteht ein positiv geladenes Ion (Kation). Nimmt es Elektronen auf, entsteht ein negativ geladenes Ion (Anion). Zusammengefasst: - Atom: elektrisch neutral - Ion: elektrisch geladen (positiv oder negativ)

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Ethylbromid (C₂H₅Br) reagiert in Gegenwart von Hydroxid-Ionen (\( \ce{OH^-} \)) typischerweise nach dem **SN2-Mechanismus**. **Begründung:** - Ethylbromid ist ein primäres Alkylhalogenid. -... [mehr]

Accepted Answer

Ethylbromid (C₂H₅Br) reagiert in Gegenwart von Hydroxid-Ionen (\( \ce{OH^-} \)) typischerweise nach dem **SN2-Mechanismus**. **Begründung:** - Ethylbromid ist ein primäres Alkylhalogenid. - Primäre Alkylhalogenide bevorzugen den SN2-Mechanismus, da das Kohlenstoffzentrum wenig sterisch gehindert ist. - Hydroxid-Ionen sind starke Nukleophile, was ebenfalls den SN2-Mechanismus begünstigt. - Der SN1-Mechanismus ist bei primären Halogeniden sehr untypisch, da das entstehende Carbeniumion (Ethyl-Kation) sehr instabil wäre. **Fazit:** Die Reaktion von Ethylbromid mit Hydroxid-Ionen verläuft nach dem **SN2-Mechanismus**.

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Methylbromid (CH₃Br) ist in wässriger Lösung bei pH > 7, also in Gegenwart von Hydroxid-Ionen (OH⁻), **nicht stabil**. Es reagiert mit den Hydroxid-Ionen unter **Hydrolyse**: **Reaktions... [mehr]

Accepted Answer

Methylbromid (CH₃Br) ist in wässriger Lösung bei pH > 7, also in Gegenwart von Hydroxid-Ionen (OH⁻), **nicht stabil**. Es reagiert mit den Hydroxid-Ionen unter **Hydrolyse**: **Reaktionsgleichung:** CH₃Br + OH⁻ → CH₃OH + Br⁻ Dabei entsteht Methanol (CH₃OH) und Bromid (Br⁻). Die Reaktion ist eine nukleophile Substitution (S_N2-Mechanismus), bei der das Bromid-Ion durch die Hydroxidgruppe ersetzt wird. **Fazit:** Methylbromid wird in alkalischer, wässriger Lösung hydrolysiert und ist daher nicht stabil.