Wie sind Aromaten hybridisiert?

Antwort

Aromaten, wie Benzol, sind typischerweise sp²-hybridisiert. In einem Benzolmolekül beispielsweise hat jedes Kohlenstoffatom drei sp²-hybridisierte Orbitale, die in einer Ebene liegen und Winkel von 120° zueinander bilden. Diese Orbitale überlappen mit den sp²-Orbitalen der benachbarten Kohlenstoffatome und den s-Orbitalen der Wasserstoffatome, um σ-Bindungen zu bilden. Das verbleibende p-Orbital an jedem Kohlenstoffatom steht senkrecht zur Ebene der sp²-Orbitale und überlappt seitlich mit den p-Orbitalen der benachbarten Kohlenstoffatome. Dieses seitliche Überlappen führt zur Bildung eines delokalisierten π-Elektronensystems über den gesamten Ring, was die besondere Stabilität und die charakteristischen Eigenschaften von Aromaten ausmacht.

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