Welches Konformationsisomer von Butan ist am energieärmsten?

Antwort

Konformationsisomerie bezieht sich auf die verschiedenen räumlichen Anordnungen von Atomen in einem Molekül, die durch Rotation um Einfachbindungen entstehen können. Bei Butan (C₄H₁₀) gibt es mehrere Konformationen, die durch die Rotation um die C2-C3-Bindung entstehen. Die wichtigsten Konformationen von Butan sind: 1. **Gestaffelte Konformationen:** - **Anti-Konformation:** Die beiden Methylgruppen (CH₃) sind in einem 180°-Winkel zueinander angeordnet. Dies ist die energieärmste Konformation, da die sterische Abstoßung zwischen den großen Methylgruppen minimal ist. - **Gauche-Konformation:** Die Methylgruppen sind in einem 60°-Winkel zueinander angeordnet. Diese Konformation ist energetisch ungünstiger als die Anti-Konformation, da es zu einer gewissen sterischen Abstoßung zwischen den Methylgruppen kommt. 2. **Ekliptische Konformationen:** - **Ekliptische Konformation:** Die Methylgruppen sind direkt übereinander (0°-Winkel). Dies ist die energetisch ungünstigste Konformation, da die sterische Abstoßung zwischen den Methylgruppen maximal ist. - **Partiell ekliptische Konformationen:** Hierbei sind die Methylgruppen nicht direkt übereinander, aber auch nicht in einer gestaffelten Anordnung. Diese Konformationen haben eine mittlere Energie zwischen der Anti- und der vollständig ekliptischen Konformation. Zusammengefasst ist die **Anti-Konformation** von Butan die energieärmste Konformation, da sie die geringste sterische Abstoßung zwischen den Methylgruppen aufweist.

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