Ja, 1-Brom-2-methylpropan kann mit Natriumhydroxid (NaOH) eine Eliminierungsreaktion eingehen, um ein Alken zu bilden. Diese Reaktion ist als E2-Eliminierung bekannt. Bei der E2-Eliminierung wird das Bromidion (Br⁻) als Abgangsgruppe entfernt und gleichzeitig ein Proton (H⁺) von einem benachbarten Kohlenstoffatom durch die Base (OH⁻) abstrahiert. Das Ergebnis ist die Bildung einer Doppelbindung zwischen den beiden Kohlenstoffatomen. Für 1-Brom-2-methylpropan (auch Isobutylbromid genannt) sieht die Reaktion wie folgt aus: 1. Struktur von 1-Brom-2-methylpropan: CH₃-CH(Br)-CH₃ 2. Reaktion mit NaOH: CH₃-CH(Br)-CH₃ + NaOH → CH₂=CH-CH₃ + NaBr + H₂O Das Produkt der Reaktion ist Prop-1-en (Propen). Die Reaktion erfordert in der Regel eine starke Base und hohe Temperaturen, um die Eliminierung zu fördern.