Ein delokalisiertes π-Elektronensystem ist ein System, in dem π-Elektronen (Elektronen in π-Bindungen) über mehrere Atome verteilt sind, anstatt zwischen zwei spezifischen Atomen lokalisiert zu sein. Dies tritt häufig in Molekülen mit konjugierten Doppelbindungen auf, wie z.B. in Benzol. In solchen Systemen können die π-Elektronen frei über die gesamte Struktur hinweg wandern, was zu einer erhöhten Stabilität des Moleküls führt. Diese Delokalisierung ist ein Schlüsselmerkmal für die chemischen und physikalischen Eigenschaften von Aromaten und anderen konjugierten Systemen.