Was passiert, nachdem die Transportmoleküle von den Rezeptoren getrennt sind und Enzyme dazukommen?

Question

Was passiert, nachdem die Transportmoleküle von den Rezeptoren getrennt sind und Enzyme dazukommen?

Antwort

Verwandte Fragen

Wo befinden sich die Ruffini-Körperchen?

Welche Sinneszellen gibt es in der Haut?

Nach welchen Kriterien werden Enzyme benannt?

Wie läuft die Replikation der DNA ab?

Accepted Answer

Nachdem die Transportmoleküle von den Rezeptoren getrennt sind, können Enzyme an die freigesetzten Moleküle binden. Diese Enzyme katalysieren chemische Reaktionen, die die Moleküle umwandeln oder abbauen. Dadurch werden die Substanzen in eine Form gebracht, die für die Zelle nützlich ist oder die für den weiteren Stoffwechsel benötigt wird.

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Ruffini-Körperchen befinden sich in der Lederhaut (Dermis) der Haut sowie im subkutanen Gewebe (Unterhaut). Sie kommen vor allem in den Handflächen, Fußsohlen und an den Fingern vor, s... [mehr]

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Ruffini-Körperchen befinden sich in der Lederhaut (Dermis) der Haut sowie im subkutanen Gewebe (Unterhaut). Sie kommen vor allem in den Handflächen, Fußsohlen und an den Fingern vor, sind aber auch in Gelenkkapseln und Bändern zu finden. Ihre Hauptfunktion ist die Wahrnehmung von Dehnungsreizen und anhaltendem Druck.

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In der Haut gibt es verschiedene Sinneszellen, die auf unterschiedliche Reize spezialisiert sind. Die wichtigsten Sinneszellen (Rezeptoren) in der Haut sind: 1. **Merkel-Zellen** Sie reagieren a... [mehr]

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In der Haut gibt es verschiedene Sinneszellen, die auf unterschiedliche Reize spezialisiert sind. Die wichtigsten Sinneszellen (Rezeptoren) in der Haut sind: 1. **Merkel-Zellen** Sie reagieren auf Druck und ermöglichen das Erkennen von feinen Strukturen und Formen (Tastsinn). 2. **Meissner-Tastkörperchen** Sie sind für die Wahrnehmung von leichten Berührungen und Vibrationen zuständig, besonders in den Fingerspitzen und Lippen. 3. **Vater-Pacini-Körperchen** Diese Rezeptoren nehmen starke Vibrationen und schnelle Druckänderungen wahr. 4. **Ruffini-Körperchen** Sie reagieren auf Dehnung der Haut und sind wichtig für die Wahrnehmung von Zug und Druck. 5. **Freie Nervenendigungen** Sie sind für die Wahrnehmung von Schmerz (Nozizeptoren), Temperatur (Thermorezeptoren) und groben Berührungen zuständig. Diese Sinneszellen ermöglichen es der Haut, verschiedene Reize wie Druck, Berührung, Temperatur und Schmerz zu erkennen und an das Nervensystem weiterzuleiten.

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Enzyme werden in der Regel nach dem Substrat benannt, auf das sie wirken, und der Art der Reaktion, die sie katalysieren. Der Name endet meist auf „-ase“. Zum Beispiel: - **Lactase**: spa... [mehr]

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Enzyme werden in der Regel nach dem Substrat benannt, auf das sie wirken, und der Art der Reaktion, die sie katalysieren. Der Name endet meist auf „-ase“. Zum Beispiel: - **Lactase**: spaltet das Substrat Laktose. - **Amylase**: baut Stärke (Amylose) ab. - **DNA-Polymerase**: katalysiert die Synthese von DNA. Zusätzlich gibt es ein internationales Klassifikationssystem, das Enzyme nach ihrem Reaktionstyp in sechs Hauptklassen einteilt (z. B. Oxidoreduktasen, Transferasen, Hydrolasen usw.) und ihnen eine sogenannte EC-Nummer (Enzyme Commission Number) zuweist. Zusammengefasst: Enzyme werden nach Substrat, Reaktionstyp und oft mit der Endung „-ase“ benannt.

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Die Replikation der DNA ist der Prozess, bei dem eine Zelle ihre DNA verdoppelt, damit bei der Zellteilung jede Tochterzelle eine vollständige Kopie des Erbguts erhält. Der Ablauf lässt... [mehr]

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Die Replikation der DNA ist der Prozess, bei dem eine Zelle ihre DNA verdoppelt, damit bei der Zellteilung jede Tochterzelle eine vollständige Kopie des Erbguts erhält. Der Ablauf lässt sich in mehrere Schritte gliedern: 1. **Initiation**: Die Replikation beginnt an bestimmten Stellen der DNA, den sogenannten Origins of Replication. Enzyme wie die Helicase entwirren und öffnen die Doppelhelix, sodass zwei Einzelstränge entstehen. 2. **Primer-Synthese**: Die Primase (eine RNA-Polymerase) synthetisiert kurze RNA-Primer, die als Startpunkt für die DNA-Synthese dienen. 3. **Elongation**: Die DNA-Polymerase bindet an den Primer und beginnt, neue DNA-Nukleotide an den Einzelstrang anzulagern. Die Synthese erfolgt immer in 5'-zu-3'-Richtung. - Am Leitstrang (Leading Strand) läuft die Synthese kontinuierlich. - Am Folgestrang (Lagging Strand) erfolgt sie diskontinuierlich in kurzen Stücken, den sogenannten Okazaki-Fragmenten. 4. **Primer-Entfernung und Lückenfüllung**: Die RNA-Primer werden entfernt und durch DNA ersetzt. Das Enzym DNA-Polymerase I übernimmt diese Aufgabe bei Prokaryoten. 5. **Verknüpfung der Fragmente**: Die DNA-Ligase verbindet die Okazaki-Fragmente zu einem durchgehenden Strang. 6. **Korrekturlesen (Proofreading)**: Viele DNA-Polymerasen besitzen eine Korrekturlesefunktion, die Fehler während der Synthese erkennt und behebt. Das Ergebnis ist eine exakte Kopie der ursprünglichen DNA, wobei jeder Doppelstrang aus einem alten (Eltern-) und einem neuen Strang besteht (semikonservative Replikation).