Warum erkennt man auf einem RNA Gel die Ribosomen-Banden?

Question

Warum erkennt man auf einem RNA Gel die Ribosomen-Banden?

Antwort

Verwandte Fragen

Wie ist der Aufbau von Ribosomen in Stichpunkten?

Wofür ist die RNA-Prozessierung notwendig?

Was ist Transkription und wie läuft sie ab?

Accepted Answer

Auf einem RNA-Gel erkennt man die Banden der Ribosomen, weil ribosomale RNA (rRNA) in Zellen sehr häufig vorkommt und eine charakteristische Größe hat. Ribosomen bestehen aus rRNA und Proteinen, und die rRNA macht einen großen Teil der gesamten RNA in einer Zelle aus. Bei der Elektrophorese von RNA auf einem Gel trennen sich die RNA-Moleküle nach ihrer Größe. Die rRNA-Moleküle, insbesondere die 18S und 28S rRNA in Eukaryoten (oder 16S und 23S rRNA in Prokaryoten), sind so häufig und haben eine so spezifische Größe, dass sie als deutliche Banden sichtbar werden. Diese Banden dienen oft als Marker für die Integrität und Qualität der RNA-Probe.

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- Bestehen aus zwei Untereinheiten: einer großen und einer kleinen Untereinheit - Beide Untereinheiten setzen sich aus ribosomaler RNA (rRNA) und Proteinen zusammen - Bei Prokaryoten: 70S-Ri... [mehr]

Accepted Answer

- Bestehen aus zwei Untereinheiten: einer großen und einer kleinen Untereinheit - Beide Untereinheiten setzen sich aus ribosomaler RNA (rRNA) und Proteinen zusammen - Bei Prokaryoten: 70S-Ribosomen (30S kleine, 50S große Untereinheit) - Bei Eukaryoten: 80S-Ribosomen (40S kleine, 60S große Untereinheit) - rRNA bildet das Gerüst und ist für die katalytische Aktivität verantwortlich - Proteine stabilisieren die Struktur - Kommen frei im Cytoplasma oder gebunden am endoplasmatischen Retikulum vor

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Die RNA-Prozessierung ist ein wichtiger Schritt bei der Umwandlung der primären RNA-Transkripte (prä-mRNA) in die reife, funktionsfähige mRNA bei Eukaryoten. Sie ist notwendig, weil die... [mehr]

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Die RNA-Prozessierung ist ein wichtiger Schritt bei der Umwandlung der primären RNA-Transkripte (prä-mRNA) in die reife, funktionsfähige mRNA bei Eukaryoten. Sie ist notwendig, weil die direkt von der DNA abgelesene prä-mRNA noch nicht für die Translation in ein Protein geeignet ist. Die RNA-Prozessierung erfüllt mehrere zentrale Aufgaben: 1. **Entfernung von Introns:** Die prä-mRNA enthält nicht-codierende Abschnitte (Introns), die durch Spleißen entfernt werden. Nur die codierenden Exons bleiben erhalten und werden miteinander verknüpft. 2. **Capping:** Am 5'-Ende der prä-mRNA wird eine modifizierte Guanin-Kappe (5'-Cap) angehängt. Diese schützt die mRNA vor Abbau und ist wichtig für den Transport aus dem Zellkern sowie für die Initiation der Translation. 3. **Polyadenylierung:** Am 3'-Ende wird ein Poly(A)-Schwanz angehängt. Dieser schützt die mRNA ebenfalls vor Abbau und unterstützt den Export aus dem Zellkern. 4. **Erhöhung der Stabilität:** Durch die Prozessierung wird die mRNA stabiler und langlebiger, sodass sie effizienter in Proteine übersetzt werden kann. 5. **Regulation der Genexpression:** Alternative Spleißvorgänge ermöglichen es, aus einem Gen verschiedene mRNA-Varianten und damit unterschiedliche Proteine herzustellen. Zusammengefasst: Die RNA-Prozessierung ist notwendig, um aus der prä-mRNA eine reife, stabile und funktionsfähige mRNA zu machen, die korrekt und effizient in ein Protein übersetzt werden kann.

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Unter Transkription versteht man in der Biologie den Prozess, bei dem die genetische Information der DNA in eine Boten-RNA (mRNA) umgeschrieben wird. Dieser Vorgang ist der erste Schritt der Proteinbi... [mehr]

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Unter Transkription versteht man in der Biologie den Prozess, bei dem die genetische Information der DNA in eine Boten-RNA (mRNA) umgeschrieben wird. Dieser Vorgang ist der erste Schritt der Proteinbiosynthese. **Ablauf der Transkription:** 1. **Initiation:** Die RNA-Polymerase bindet an eine bestimmte Startstelle auf der DNA, den sogenannten Promotor. Die DNA-Doppelhelix wird in diesem Bereich entwindet und die beiden Stränge werden getrennt. 2. **Elongation:** Die RNA-Polymerase liest den codogenen Strang der DNA in 3'-5'-Richtung ab und synthetisiert dabei einen komplementären RNA-Strang in 5'-3'-Richtung. Dabei werden die Basen Adenin (A), Uracil (U), Cytosin (C) und Guanin (G) verwendet (in der RNA wird Thymin (T) durch Uracil ersetzt). 3. **Termination:** Die Transkription endet, wenn die RNA-Polymerase auf eine bestimmte Stopp-Sequenz (Terminator) trifft. Die mRNA wird freigesetzt und die DNA schließt sich wieder zum Doppelstrang. **Zusammenfassung für ein Arbeitsblatt:** - **Transkription:** Umschreiben der DNA-Information in mRNA. - **Ablauf:** 1. Initiation: RNA-Polymerase bindet an Promotor, DNA wird geöffnet. 2. Elongation: mRNA wird anhand des DNA-Strangs gebildet. 3. Termination: mRNA wird freigesetzt, DNA schließt sich. Die mRNA verlässt anschließend den Zellkern (bei Eukaryoten) und wird bei der Translation in ein Protein übersetzt.