Wo sitzt der zytosolisch-mitochondrialen Malat-Aspartat-Shuttle?

Question

Wo sitzt der zytosolisch-mitochondrialen Malat-Aspartat-Shuttle?

Antwort

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Haben alle Zellen Mitochondrien?

Was ist oxidative Decarboxylierung (Pyruvatoxidation) in einfachen Stichpunkten?

Was ist Mitochondrien-DNA?

Was sind Mitochondrien?

Accepted Answer

Der zytosolisch-mitochondriale Malat-Aspartat-Shuttle befindet sich in den Zellen von Organismen, insbesondere in den Mitochondrien und dem Zytosol. Dieser Shuttle-Mechanismus ist wichtig für den Transport von Reduktionsäquivalenten (NADH) aus dem Zytosol in die Mitochondrien, wo sie in der Atmungskette zur ATP-Produktion genutzt werden.

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Nein, nicht jede Zelle hat Mitochondrien. Die meisten eukaryotischen Zellen (also Zellen mit Zellkern) besitzen Mitochondrien, da sie für die Energiegewinnung (ATP-Produktion) wichtig sind. Es gi... [mehr]

Accepted Answer

Nein, nicht jede Zelle hat Mitochondrien. Die meisten eukaryotischen Zellen (also Zellen mit Zellkern) besitzen Mitochondrien, da sie für die Energiegewinnung (ATP-Produktion) wichtig sind. Es gibt jedoch Ausnahmen: - **Rote Blutkörperchen (Erythrozyten) bei Säugetieren**: Diese Zellen verlieren während ihrer Entwicklung ihre Mitochondrien (und auch den Zellkern), um mehr Platz für den Sauerstofftransport zu schaffen. - **Einige einzellige Eukaryoten**: Es gibt wenige einzellige Organismen, die keine klassischen Mitochondrien besitzen, sondern sogenannte Mitosomen oder Hydrogenosomen, die ähnliche, aber nicht identische Funktionen erfüllen. Prokaryotische Zellen (Bakterien und Archaeen) besitzen grundsätzlich keine Mitochondrien. Zusammengefasst: Die meisten, aber nicht alle Zellen haben Mitochondrien.

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- Pyruvat (aus der Glykolyse) wird in den Mitochondrien weiterverarbeitet. - Ein Kohlenstoffatom wird als CO₂ abgespalten (Decarboxylierung). - Das verbleibende Molekül (Acetat) wird an Coenz... [mehr]

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- Pyruvat (aus der Glykolyse) wird in den Mitochondrien weiterverarbeitet. - Ein Kohlenstoffatom wird als CO₂ abgespalten (Decarboxylierung). - Das verbleibende Molekül (Acetat) wird an Coenzym A gebunden → Acetyl-CoA entsteht. - Dabei werden Elektronen auf NAD⁺ übertragen → NADH + H⁺ entsteht. - Enzymkomplex: Pyruvat-Dehydrogenase-Komplex. - Acetyl-CoA wird anschließend im Citratzyklus weiterverwendet.

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Mitochondrien-DNA (mtDNA) ist die genetische Information, die in den Mitochondrien einer Zelle gespeichert ist. Im Gegensatz zur DNA im Zellkern (Kern-DNA) ist die mtDNA ringförmig und viel klein... [mehr]

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Mitochondrien-DNA (mtDNA) ist die genetische Information, die in den Mitochondrien einer Zelle gespeichert ist. Im Gegensatz zur DNA im Zellkern (Kern-DNA) ist die mtDNA ringförmig und viel kleiner. Sie enthält typischerweise 37 Gene, die hauptsächlich für die Energieproduktion in der Zelle (Atmungskette) wichtig sind. Besonderheiten der Mitochondrien-DNA: - Sie wird fast ausschließlich von der Mutter an die Nachkommen vererbt (maternale Vererbung). - Mutationen in der mtDNA können zu verschiedenen mitochondrialen Erkrankungen führen. - Die mtDNA wird häufig in der Evolutionsforschung und in der Forensik verwendet, da sie sich relativ schnell verändert und mütterliche Abstammungslinien nachvollziehbar macht. Weitere Informationen findest du z.B. bei [Wikipedia: Mitochondrien-DNA](https://de.wikipedia.org/wiki/Mitochondrien-DNA).

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Mitochondrien sind Zellorganellen, die oft als „Kraftwerke der Zelle“ bezeichnet werden. Sie kommen in fast allen eukaryotischen Zellen vor und sind für die Energieproduktion zust&aum... [mehr]

Accepted Answer

Mitochondrien sind Zellorganellen, die oft als „Kraftwerke der Zelle“ bezeichnet werden. Sie kommen in fast allen eukaryotischen Zellen vor und sind für die Energieproduktion zuständig. In den Mitochondrien wird durch den Prozess der Zellatmung aus Nährstoffen (vor allem Glukose und Fettsäuren) das Molekül Adenosintriphosphat (ATP) hergestellt, das als universeller Energieträger in der Zelle dient. Neben der Energieproduktion spielen Mitochondrien auch eine Rolle bei anderen zellulären Prozessen wie dem Zellstoffwechsel, der Apoptose (programmierter Zelltod) und der Regulation des Kalziumhaushalts.