Wo findet die Kollagensynthese statt?

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Wo findet die Kollagensynthese statt?

Antwort

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Die Kollagensynthese findet hauptsächlich in den Fibroblasten statt, die sich im Bindegewebe befinden. Der Prozess beginnt im endoplasmatischen Retikulum der Zellen, wo die Vorläufermoleküle von Kollagen, sogenannte Prokollagen, synthetisiert werden. Diese Prokollagenmoleküle werden dann in den Golgi-Apparat transportiert, wo sie weiter modifiziert und schließlich in Vesikeln zur Zellmembran transportiert werden. Nach der Sekretion in den extrazellulären Raum werden die Prokollagenmoleküle durch Enzyme in reifes Kollagen umgewandelt und zu den charakteristischen Kollagenfibrillen zusammengefügt.

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Calmodulin ist ein kleines, hochkonserviertes Protein, das in allen eukaryotischen Zellen vorkommt. Es wird im Körper durch den ganz normalen Prozess der Proteinbiosynthese gebildet: 1. **Transk... [mehr]

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Calmodulin ist ein kleines, hochkonserviertes Protein, das in allen eukaryotischen Zellen vorkommt. Es wird im Körper durch den ganz normalen Prozess der Proteinbiosynthese gebildet: 1. **Transkription:** Das Calmodulin-Gen (CALM1, CALM2 oder CALM3 beim Menschen) wird im Zellkern in eine Boten-RNA (mRNA) umgeschrieben. 2. **Translation:** Die mRNA wird aus dem Zellkern ins Zytoplasma transportiert. Dort binden Ribosomen an die mRNA und setzen die Aminosäuren entsprechend der genetischen Information zu einer Polypeptidkette zusammen – das entstehende Protein ist Calmodulin. 3. **Faltung und Modifikation:** Nach der Synthese faltet sich das Calmodulin zu seiner funktionellen, dreidimensionalen Struktur. Es sind keine aufwändigen posttranslationalen Modifikationen nötig, damit Calmodulin funktionsfähig ist. Calmodulin ist also ein Genprodukt, das wie andere Proteine durch die Ablesung der DNA und die anschließende Translation gebildet wird. Es wird nicht aus Vorstufen zusammengesetzt oder aus der Nahrung aufgenommen, sondern direkt in den Zellen synthetisiert.

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Die Regulation der Genexpression bezeichnet die Steuerung, wann, wie stark und in welchen Zellen bestimmte Gene abgelesen (transkribiert) und in Proteine übersetzt (translatiert) werden. Sie sorg... [mehr]

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Die Regulation der Genexpression bezeichnet die Steuerung, wann, wie stark und in welchen Zellen bestimmte Gene abgelesen (transkribiert) und in Proteine übersetzt (translatiert) werden. Sie sorgt dafür, dass jede Zelle zur richtigen Zeit die passenden Proteine in der benötigten Menge herstellt. Das ist wichtig für Entwicklung, Anpassung an Umweltbedingungen und das Funktionieren des Organismus. Die Regulation kann auf verschiedenen Ebenen erfolgen, zum Beispiel: - **Transkriptionell:** Kontrolle, ob ein Gen überhaupt in mRNA umgeschrieben wird. - **Posttranskriptionell:** Verarbeitung und Stabilität der mRNA. - **Translational:** Steuerung, ob und wie effizient eine mRNA in ein Protein übersetzt wird. - **Posttranslational:** Modifikation und Abbau von Proteinen. Durch diese Mechanismen kann eine Zelle flexibel auf innere und äußere Signale reagieren.

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Zum Binde- und Stützgewebe gehören verschiedene Gewebetypen, die im Körper vor allem für Halt, Formgebung, Schutz und Verbindung der Organe sorgen. Sie sind Teil des sogenannten St... [mehr]

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Zum Binde- und Stützgewebe gehören verschiedene Gewebetypen, die im Körper vor allem für Halt, Formgebung, Schutz und Verbindung der Organe sorgen. Sie sind Teil des sogenannten Stütz- und Bindegewebesystems. Dazu zählen: **1. Bindegewebe:** - Lockeres Bindegewebe (z.B. unter der Haut, zwischen Organen) - Straffes Bindegewebe (z.B. Sehnen, Bänder) - Retikuläres Bindegewebe (z.B. in Lymphknoten, Milz) - Fettgewebe (Speicherfett, Baufett) **2. Stützgewebe:** - Knorpelgewebe (z.B. hyaliner Knorpel, elastischer Knorpel, Faserknorpel) - Knochengewebe (z.B. kompakter und spongiöser Knochen) **3. Sonderformen:** - Blut und Lymphflüssigkeit werden manchmal als flüssige Sonderformen des Bindegewebes betrachtet. Alle diese Gewebearten bestehen aus Zellen und einer sogenannten extrazellulären Matrix, die aus Fasern (z.B. Kollagen, Elastin) und Grundsubstanz besteht. Sie erfüllen wichtige Aufgaben wie Stabilität, Elastizität, Speicherung von Energie (Fett), Immunabwehr und Stofftransport.

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Mitochondrien-DNA (mtDNA) ist die genetische Information, die in den Mitochondrien einer Zelle gespeichert ist. Im Gegensatz zur DNA im Zellkern (Kern-DNA) ist die mtDNA ringförmig und viel klein... [mehr]

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Mitochondrien-DNA (mtDNA) ist die genetische Information, die in den Mitochondrien einer Zelle gespeichert ist. Im Gegensatz zur DNA im Zellkern (Kern-DNA) ist die mtDNA ringförmig und viel kleiner. Sie enthält typischerweise 37 Gene, die hauptsächlich für die Energieproduktion in der Zelle (Atmungskette) wichtig sind. Besonderheiten der Mitochondrien-DNA: - Sie wird fast ausschließlich von der Mutter an die Nachkommen vererbt (maternale Vererbung). - Mutationen in der mtDNA können zu verschiedenen mitochondrialen Erkrankungen führen. - Die mtDNA wird häufig in der Evolutionsforschung und in der Forensik verwendet, da sie sich relativ schnell verändert und mütterliche Abstammungslinien nachvollziehbar macht. Weitere Informationen findest du z.B. bei [Wikipedia: Mitochondrien-DNA](https://de.wikipedia.org/wiki/Mitochondrien-DNA).