Was ist ein ELISA?

Ein ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbentay) ist ein biochemisches Verfahren, das zur quantitativen Bestimmung von Antigenen oder Antikörpern in einer Probe verwendet wird. Es basiert auf der spezifischen Bindung zwischen Antigenen und Antikörpern und nutzt ein Enzym, das an einen Antikörper gebunden ist, um eine messbare Reaktion zu erzeugen.

Der Ablauf eines ELISA-Tests umfasst typischerweise folgende Schritte:

1. **Beschichtung**: Eine Mikrotiterplatte wird mit dem zu detektierenden Antigen oder Antikörper beschichtet.
2. **Blockierung**: Ungebundene Stellen auf der Platte werden blockiert, um unspezifische Bindungen zu verhindern.
3. **Probenzugabe**: Die Probe, die das Zielantigen oder den Antikörper enthält, wird hinzugefügt. Wenn das Ziel vorhanden ist, bindet es an die beschichteten Antikörper.
4. **Waschen**: Ungebundene Bestandteile werden entfernt.
5. **Sekundärantikörper**: Ein enzymgekoppelter sekundärer Antikörper wird hinzugefügt, der spezifisch an das Ziel bindet.
6. **Substratzugabe**: Ein Substrat für das Enzym wird hinzugefügt, das eine farbige Reaktion erzeugt.
7. **Messung**: Die Intensität der Farbe wird gemessen, was proportional zur Menge des Zielanalyten in der Probe ist.

ELISA-Tests werden häufig in der medizinischen Diagnostik, der Lebensmittelindustrie und der Forschung eingesetzt, um beispielsweise Infektionen, Allergien oder die Konzentration von Biomarkern zu bestimmen.