Der Unterschied zwischen STR (Short Tandem Repeat) und SNP (Single Nucleotide Polymorphism) liegt in der Art der genetischen Variationen, die sie darstellen: 1. **STR (Short Tandem Repeat)**: STRs si... [mehr]
Was macht den Unterschied in den Genomen verschiedener Individuen aus?
AntwortDer Unterschied in den Genomen verschiedener Individuen wird hauptsächlich durch genetische Variationen verursacht. Diese Variationen können in verschiedenen Formen auftreten: 1. **Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs)**: Dies sind die häufigsten genetischen Variationen und betreffen einzelne Basenpaare in der DNA-Sequenz. Ein SNP tritt auf, wenn ein einzelnes Nukleotid (A, T, C oder G) in der Genomsequenz eines Individuums von dem eines anderen Individuums abweicht. 2. **Insertionen und Deletionen (Indels)**: Dies sind kleine Abschnitte von DNA, die entweder eingefügt (Insertion) oder entfernt (Deletion) wurden. Diese können die Funktion von Genen beeinflussen, indem sie die Leserahmen verschieben oder regulatorische Regionen verändern. 3. **Strukturelle Variationen**: Diese umfassen größere Veränderungen in der DNA-Sequenz, wie z.B. Duplikationen, Deletionen, Inversionen und Translokationen von größeren DNA-Abschnitten. Solche Variationen können ganze Gene oder große Genomregionen betreffen. 4. **Copy-Number Variations (CNVs)**: Dies sind Variationen in der Anzahl der Kopien eines bestimmten Gens oder Genomabschnitts. CNVs können die Genexpression beeinflussen und zu phänotypischen Unterschieden führen. 5. **Mikrosatelliten oder Short Tandem Repeats (STRs)**: Dies sind kurze, sich wiederholende DNA-Sequenzen, die in der Anzahl der Wiederholungen variieren können. Diese Variationen können genetische Marker für die Identifizierung von Individuen sein. Diese genetischen Variationen tragen zur Vielfalt innerhalb einer Population bei und können Auswirkungen auf Merkmale wie Aussehen, Krankheitsanfälligkeit und andere phänotypische Eigenschaften haben.
