1 Frage zu Zystische

Zystische Fibrose (CF) ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die hauptsächlich die Lunge und das Verdauungssystem betrifft. Sie wird durch Mutationen im CFTR-Gen (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator verursacht. Diese Mutationen führen zu einer Fehlfunktion des CFTR-Proteins, das für den Transport von Chloridionen und Wasser in und aus den Zellen verantwortlich ist. Dies führt zu einer Produktion von dickem, klebrigem Schleim, der die Atemwege und andere Organe verstopfen kann. Hauptsymptome der zystischen Fibrose sind: - Chronischer Husten mit Schleimproduktion - Häufige Lungeninfektionen - Atemnot und Keuchen - Verdauungsprobleme, einschließlich schlechter Nährstoffaufnahme und fettiger Stühle - Verzögerte körperliche Entwicklung und Wachstumsstörungen Die Diagnose erfolgt in der Regel durch Neugeborenenscreening, Schweißtests und genetische Tests. Es gibt keine Heilung für zystische Fibrose, aber verschiedene Behandlungen können die Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern. Dazu gehören Atemtherapien, Medikamente zur Schleimlösung, Antibiotika zur Bekämpfung von Infektionen und Enzympräparate zur Unterstützung der Verdauung. Weitere Informationen findest du auf spezialisierten medizinischen Websites oder bei Organisationen wie der Mukoviszidose e.V. (https://www.muko.info/).