3 Fragen zu Zellstrukturen

Die Entdeckung der Zellstrukturen begann im 17. Jahrhundert. Der englische Wissenschaftler Robert Hooke war einer der ersten, der 1665 mithilfe eines Mikroskops Zellen beobachtete und beschrieb. Er prägte den Begriff "Zelle" (lateinisch "cellula"), als er die wabenartigen Strukturen in einem dünnen Schnitt von Kork sah. Später, im 19. Jahrhundert, trugen Wissenschaftler wie Matthias Schleiden und Theodor Schwann zur Zelltheorie bei, die besagt, dass alle lebenden Organismen aus Zellen bestehen und dass die Zelle die grundlegende Einheit des Lebens ist.

Die Beendigung der Muskelkontraktion erfolgt durch mehrere biochemische Vorgänge. Zunächst wird das Signal zur Muskelkontraktion, das durch einen Nervenimpuls ausgelöst wird, beendet. Dies führt dazu, dass Acetylcholin, der Neurotransmitter, der an der neuromuskulären Verbindung freigesetzt wird, abgebaut wird. Der Abbau erfolgt durch das Enzym Acetylcholinesterase, was die Erregung der Muskelzelle stoppt. Ein entscheidender Schritt in der Beendigung der Muskelkontraktion ist die Rückführung von Kalziumionen (Ca²⁺) in das sarkoplasmatische Retikulum (SR), einem spezialisierten endoplasmatischen Retikulum in Muskelzellen. Dies geschieht durch die Aktivität der Kalzium-ATPase (SERCA), einem Transportprotein, das Kalzium aktiv unter Verbrauch von ATP in das SR pumpt. Wenn das Kalzium aus dem Zytoplasma entfernt wird, sinkt die Konzentration von Ca²⁺, was dazu führt, dass die Bindung von Kalzium an Troponin, einem Protein auf den Aktinfilamenten, aufgehoben wird. Dies bewirkt, dass die Tropomyosin-Moleküle die Bindungsstellen für Myosin auf dem Aktin wieder blockieren, wodurch die Interaktion zwischen Aktin und Myosin gestoppt wird und die Muskelkontraktion endet. Zusammengefasst: Die Beendigung der Muskelkontraktion erfolgt durch den Abbau von Acetylcholin, die Rückführung von Kalzium in das sarkoplasmatische Retikulum durch die Kalzium-ATPase und die Wiederherstellung der Ruheposition der Aktin- und Myosinfilamente.

Diskoide Vesikel sind scheibenförmige, membranumhüllte Strukturen, die in verschiedenen biologischen Prozessen eine Rolle spielen können. Sie sind oft in Zellen zu finden und können an Transport- und Kommunikationsprozessen beteiligt sein. Ein bekanntes Beispiel für diskoide Vesikel sind die Vesikel, die in den Zellen des Immunsystems vorkommen und bei der Antigenpräsentation eine Rolle spielen.