3 Fragen zu Survodutid

Survodutid ist ein Wirkstoff, der sich noch in der klinischen Entwicklung befindet und zur Klasse der dualen GLP-1/Glukagon-Rezeptor-Agonisten gehört. Er wird vor allem zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes untersucht. Die bisher bekannten Nebenwirkungen von Survodutid stammen aus klinischen Studien. Die häufigsten Nebenwirkungen ähneln denen anderer GLP-1-Rezeptor-Agonisten und umfassen vor allem gastrointestinale Beschwerden: - **Übelkeit** - **Erbrechen** - **Durchfall** - **Verstopfung** - **Appetitlosigkeit** Weitere mögliche Nebenwirkungen, die in Studien beobachtet wurden, sind: - **Kopfschmerzen** - **Müdigkeit** - **Reaktionen an der Injektionsstelle** (z.B. Rötung, Schwellung) - **Erhöhte Herzfrequenz** - **Leichte Erhöhungen der Leberenzyme** Schwerwiegende Nebenwirkungen sind bisher selten, können aber – wie bei anderen Medikamenten dieser Klasse – das Risiko einer Pankreatitis oder Gallenblasenerkrankungen umfassen. Da Survodutid noch nicht zugelassen ist, können sich die Erkenntnisse zu Nebenwirkungen mit weiteren Studien noch ändern. Für aktuelle und detaillierte Informationen empfiehlt sich ein Blick in die jeweiligen Studienergebnisse oder die Fachinformationen, sobald das Medikament zugelassen ist.

Survodutid ist ein Wirkstoff, der sich derzeit noch in der klinischen Entwicklung befindet und noch nicht für die breite Anwendung zugelassen ist. Die bisherigen klinischen Studien (Stand: Juni 2024) untersuchen Survodutid als wöchentliche Injektion, ähnlich wie andere GLP-1- und Glukagon-Rezeptor-Agonisten. Das bedeutet, Survodutid wird in den Studien in der Regel einmal pro Woche subkutan injiziert. Die endgültige Dosierung und das Injektionsintervall können sich jedoch noch ändern, sobald die Zulassungsstudien abgeschlossen sind und die Zulassungsbehörden eine Entscheidung getroffen haben. Für aktuelle Informationen empfiehlt sich ein Blick auf die offiziellen Studienregister oder die Website des Herstellers [Boehringer Ingelheim](https://www.boehringer-ingelheim.de/). **Fazit:** Nach aktuellem Stand wird Survodutid in klinischen Studien einmal wöchentlich injiziert.

Bis zum aktuellen Wissensstand (Juni 2024) ist Survodutid (auch bekannt als BI 456906) ein neues Medikament, das sich noch in der klinischen Entwicklung befindet. Es handelt sich um einen dualen Agonisten für die Rezeptoren GLP-1 und Glukagon, der zur Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes entwickelt wird. Das Medikament befindet sich in Phase-3-Studien, ist aber noch nicht für den breiten Markt zugelassen. Daher gibt es derzeit keine offiziellen Zahlen darüber, wie viele Menschen weltweit Survodutid anwenden, da es außerhalb von klinischen Studien noch nicht verfügbar ist. Die Anwendung beschränkt sich bislang auf Teilnehmerinnen und Teilnehmer dieser Studien. Weitere Informationen findest du beispielsweise auf den Seiten der Hersteller [Boehringer Ingelheim](https://www.boehringer-ingelheim.com/) oder in den [Klinischen Studienregistern](https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=survodutid&cntry=&state=&city=&dist=).