1 Frage zu Mukopolysaccharidosen

Mukopolysaccharidosen (MPS) sind eine Gruppe von genetischen Stoffwechselerkrankungen, die durch einen Mangel an bestimmten Enzymen verursacht werden, die für den Abbau von Mukopolysacchariden (auch Glykosaminoglykane genannt) verantwortlich sind. Diese Substanzen sind lange Ketten von Zuckermolekülen, die in vielen Geweben und Organen des Körpers vorkommen und eine wichtige Rolle bei der Struktur und Funktion von Bindegewebe, Knorpel und anderen Geweben spielen. Da die Enzyme fehlen oder nicht richtig funktionieren, sammeln sich Mukopolysaccharide in den Zellen an, was zu einer Vielzahl von gesundheitlichen Problemen führen kann. Die Symptome können sehr unterschiedlich sein und umfassen unter anderem: - Wachstumsverzögerungen - Gelenksteifigkeit - Herzprobleme - Atemwegserkrankungen - Veränderungen im Gesichtsausdruck Es gibt mehrere Typen von Mukopolysaccharidosen, darunter MPS I, II, III, IV, VI und VII, die jeweils unterschiedliche Ursachen, Symptome und Schweregrade aufweisen. Die Behandlung kann symptomatisch sein und umfasst oft Physiotherapie, chirurgische Eingriffe oder Enzymersatztherapie, je nach Typ und Schwere der Erkrankung.