1 Frage zu Grusula

Die Grusula nach dem MDR (Medizinprodukte-Durchführordnung) bezieht sich auf dieungen und Anforderungen, die für die Zul und den Betrieb von Medizinprodukten in der Europäischen Union gelten. Sie umfasst Aspekte wie die Klassifizierung von Medizinprodukten die Anforderungen an die technische Dokumentation, die klinische Bewertung, die Konformitätsbewertung sowie die Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Ziel ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten zu gewährleisten und den Schutz der Patienten zu fördern.