1 Frage zu Farbsehkraft

Der Sohn hat eine Rot-Grün-Sehschwäche, die häufig durch ein rezessives Gen auf dem X-Chromosom verursacht wird. Da die Eltern beide normal sehen, müssen sie bestimmte Genotypen haben. 1. **Mutter**: Sie hat zwei X-Chromosomen. Da sie alle Farben sehen kann, ist sie entweder homozygot (XX) für das normale Sehgen oder heterozygot (X^NX^n), wobei X^N das normale Sehgen und X^n das Gen für die Rot-Grün-Sehschwäche darstellt. Da der Sohn die Sehschwäche hat, muss die Mutter das rezessive Gen (X^n) tragen, also ist ihr Genotyp X^NX^n. 2. **Vater**: Er hat ein X- und ein Y-Chromosom (XY). Da er ebenfalls normal sieht, hat er das normale Sehgen auf seinem X-Chromosom, also ist sein Genotyp XY (X^N). Zusammenfassend haben die Eltern folgende Genotypen: - Mutter: X^NX^n (trägt das Gen für die Rot-Grün-Sehschwäche) - Vater: X^NY (hat das normale Sehgen) Der Sohn erhält das Y-Chromosom vom Vater und das X-Chromosom mit dem Gen für die Rot-Grün-Sehschwäche von der Mutter, was zu seiner Sehschwäche führt.