2 Fragen zu Auralagenesie

Auralagenesie ist eine angeborene Fehlbildung, bei der das äußere Ohr (Auricula) entweder vollständig oder teilweise fehlt. Diese Erkrankung kann einseitig oder beidseitig auftreten und ist oft mit anderen Fehlbildungen oder Syndromen verbunden. Die genauen Ursachen sind nicht immer bekannt, können aber genetische Faktoren oder Umwelteinflüsse während der Schwangerschaft umfassen. Die Behandlung kann je nach Schweregrad der Fehlbildung variieren und umfasst häufig chirurgische Eingriffe zur Rekonstruktion des Ohrs sowie Hörhilfen, um das Hören zu unterstützen.

Auralagenesie, auch als Auralagenesie oder Mikrotie bezeichnet, ist eine angeborene Fehlbildung des Ohres, die in der Regel durch genetische Faktoren verursacht wird. Die Vererbung kann autosomal dominant, autosomal rezessiv oder X-chromosomal sein, abhängig von der spezifischen genetischen Ursache. In vielen Fällen ist die genaue Vererbungsmuster jedoch nicht vollständig verstanden, und es können auch Umweltfaktoren eine Rolle spielen. Bei familiären Häufungen ist eine genetische Beratung empfehlenswert, um das Risiko für Nachkommen besser einschätzen zu können.